История успеха: лиззи веласкес. Уникальная болезнь лиззи веласкес

Лиззи Веласкес родилась 13 марта 1989 года в американском городке Остин. У девочки обнаружили врождённую липодистрофию, которая препятствует откладыванию жировой ткани. У Лиззи вообще нет жира в теле, буквально кожа да кости. Только три таких случая известны в мире.

Эта болезнь ещё вызывает преждевременное старение. Лиззи приходится есть высококалорийную пищу много раз в день, чтобы поддерживать энергетический уровень организма. Девушка также ослепла на один глаз, а зрение другого глаза ограничено.

Детство

Начиная с детских лет, над Лиззи постоянно издевались и дразнили ровесники. Она говорит, что родители и вера в Бога помогли ей оставаться сильной и хорошо относиться к людям.

«Мне нравилось быть одной, молиться, говорить с Богом и знать, что Он заботится обо мне», - рассказала Лиззи.

Она отметила, что родители любят её и всегда во всём поддерживают.

Лиззи не знала, что отличалась от других детей, пока не пошла в детский сад. Дети не хотели сидеть рядом и показывали на неё пальцем.

Девочка рассказывала об этом родителям, но они успокаивали дочь: «Нет ничего плохого в тебе, ты просто меньше других детей. Ты красивая, умная и добьёшься, чего захочешь».

«Они любили меня, несмотря ни на что», - говорит Лиззи.

В школе девочка писала статьи и фотографировала для школьной стенгазеты. А в старших классах присоединилась к команде болельщиков и с гордостью носила форму.

«Я хотела выглядеть, как все, вписаться в коллектив и не могла. Я не могла винить врачей или родителей, поэтому винила себя», - сказала она.

В 17 лет Лиззи натолкнулась на видеоролик на Ютубе, который рекламировал её как «самую уродливую женщину в мире». Видео стало очень популярным, а раздел комментариев заполнили обидные замечания.

«Я чувствовала, что меня будто бьют через экран компьютера. Я плакала навзрыд», - вспоминает Лиззи.

Лиззи выросла

В конце концов, девушка стала писательницей и написала три книги о самопомощи. Последняя книга, опубликованная в 2014 году, называется «Храброе сердце. История Лиззи Веласкес», а в 2015 году вышел документальный фильм с таким же названием.

Лиззи участвует в правительственной программе по борьбе с издевательствами, и на различных мероприятиях её выступления очень вдохновляют присутствующих.

Лиззи храбрая и трудолюбивая девушка. Она больше не стыдится своей внешности. У неё есть хороший друг, с которым она встречается, но работу Лиззи ставит на первое место.

«Независимо от того, как мы выглядим или какого мы размера, мы все люди. Я прошу вас помнить об этом, когда вы увидите оскорбительный пост случайного незнакомца. Вам, может быть, будет смешно, но человек на фотографии, вероятно, испытывает противоположные чувства. Распространяйте любовь в сетях, не обижайте никого», - написала Лиззи в «Фейсбук».

Lizzie Velasquez

Блогер Дата рождения 13 марта (Рыбы) 1989 (29) Место рождения Остин Instagram @littlelizziev

Писательница Lizzie Velasquez была признана самой уродливой женщиной в 2013 году. Девушка живет в Техасе и страдает неизлечимой болезнью. Она ест каждые 15 минут и весит 25 килограмм, загадочный недуг врачи изучают уже более 20 лет. Кроме Лизы синдром Видемана-Раутенштрауха диагностировали у двух человек в мире.

Биография Лиззи Веласкес

Элизабет Энн Веласкес появилась на свет 13 марта 1989 года в городе Остин, в Техасе. Малышка родилась недоношенной, как сообщают некоторые источники, весила не больше 1 килограмма. Врачи предупредили маму о том, что ребенок не жизнеспособен.

Девочку выходили, но слабый иммунитет осложнял ее состояние. Для нее до сих пор смертельно опасны безобидные простуды и другие обычные для большинства людей заболевания. В 4 года Элизабет чуть не потеряла зрение: правый глаз ослеп, левый видит все хуже.

21-летняя Лиззи имеет рост 152 см, весит 25 килограмм. В ее организме не откладывается ни капли жира, так как полностью нарушен обмен веществ. Чтобы выжить, девушке приходится есть до 60 раз в течение дня. Если она не получает пищу каждые 15 минут, то слабеет и может умереть.

Заболевание не имеет ничего общего с анорексией, Веласкес никогда не стремилась похудеть. Больная не способна физически набирать вес. Ежедневный рацион девушки насчитывает более 5000 килокалорий при 0% жира в организме. Она постоянное ест шоколадки, булочки, фрукты, чипсы, чтобы стабилизировать вес.

Окончательный диагноз врачи так и не поставили. При страшной худобе Лиззи похожа на оживший скелет. За свою жизнь Веласкес обошла огромное число врачей, но ответы по-прежнему не найдены. Редкий синдром Элизабет изучает техасский Юго-западный медицинский центр. Ученые предполагают, что недуг является разновидностью прогерии новорожденных и нескольких других синдромов. Прогерия – это преждевременное старение молодого организма.

Странным недугом, получившим название «синдром Видемана – Раутенштрауха» страдают кроме Лизы еще два человека. 30-летняя Аманда из Англии и 15-летняя американка Эбигейл. Примечательно, что Эби тоже проживает в Остине.

Личная жизнь Лиззи Веласкес

Элизабет надеется, что ученые помогут облегчить ее существование. Возможно, когда-нибудь она сможет устроить свою личную жизнь. Семья Лиззи Веласкес – это единственная ее опора. Девушка называет своих родителей героями и говорит, что ее мир – это родные люди.

Мама и папа больной девушки не побоялись обзавестись еще двумя детьми. Сестра Марина младше Лизы на пять лет, но чувствует себя старше. Самым младшим ребенком в семье является Крис. Сестра и брат родились здоровыми, без отклонений.

Последние новости о Лиззи Веласкес

На сегодняшний день Элизабет – студентка университета. Будущая карьера Лиззи Веласкес – это консультационная работа по мотивации. Девушка уже прославилась в качестве блогера и талантливого оратора.

Лиззи написала книгу о своей истории Be Beautiful, Be You (2012). Выступления и статьи блогерши помогают научиться мотивировать себя, укрепить дух, волю, избавиться от уныния.

Правила жизни от той, кого назвали: «Самой страшной женщиной в мире», которые покажут вам, как нужно забить на всех и ЖИТЬ!

Однажды Лиззи Веласкес обнаружила в своем почтовом ящике ссылку на коротенькое видео, которое называлось «Самая страшная женщина в мире». Видео собрало более 4-х миллионов просмотров и тысячи комментариев – в основном мерзких. На видео была Лиззи – всего 8 секунд.

«Господи, как она живет, с такой-то рожей», - писали люди. «Лиззи, убей себя», - советовали они. «Как мне это развидеть?».

Лиззи родилась с необычным синдромом – ее организм не усваивает жиры. Для того, чтобы не умереть, ей нужно есть каждые 15 минут. Сейчас ее рост – 152 см, а вес всего 25 кг. Она слепа на один глаз. Ее организм настолько хрупок, что любая болезнь может стать для нее смертельной.

Когда она родилась, ее родителям сказали, что девочка не сможет ходить, не будет говорить. Она урод и никогда в жизни ничего не добьется. «Лучше откажитесь!». – Не отказались. Родители забрали Лиззи домой и растили как обычного ребенка. В детском саду она осознала, что отличается от других детей. Но трагедией это не стало. Она умела смеяться, она была заводилой, она участвовала во всех детских активностях и праздниках. Представьте Лиззи – в качестве чирлидера – на верхушке пирамиды

Серьезный кризис случился, когда Лиззи было 18. Тогда она и получила то видео. Сказать, что ей было плохо – значит, ничего не сказать. Она чувствовала себя униженной. Она чувствовала себя уродом. Первый раз в жизни.

— У меня был выбор, - говорит она. Стать счастливой или расклеиться и признать поражение. Я выбрала первое. Это ведь разумно, правда? Любой хочет быть счастливым!

Лиззи пообещала себе 4 вещи: она закончит колледж, напишет книгу, станет мотивационным спикером и заведет большую семью. Сейчас Лиззи 24 года. Она получила диплом, скоро выйдет ее третья книга, она выступает на конференциях и семинарах. Семьи пока нет. «Но я еще так молода», - говорит Лиззи. И улыбается.

Лиззи – уникальна. Во всех смыслах. Некоторые мысли. От нее.

Сейчас Лиззи работает над проектом, призванным помочь людям, которые подвергаются насмешкам. Потому что не похожи на окружающих. Лиззи, я с тобой! Молодчина!

В Сети о Лиззи Веласкес много слухов и инсинуаций. Она не больна анорексией, но весит чуть больше 25 килограмм и кушать она должна каждые 15 минут, таков метаболизм ее организма. Она учится в Техасском университете. Таких как она во всем мире трое. Мать, которая служит при церкви, рассказывает, что из-за миниатюрных размеров Лиззи одежду ей приходилось переделывать из покупаемых кукольных одежек. В возрасте 2 лет она весила как 5-ти месячный ребенок. У нее есть родные брат (12 лет) и сестра (15 лет), которые средних размеров и по росту и по весу, как это видно на фотографии.

• Читать также:

Еще интересный факт из ее истории. Она родилась и оба глаза были карими, но потом один глаз стал бледнеть, бедная мама обратилась к врачам, а те ее вообще запугали, сказали она слепнет на один глаз, а оказалось что зрачок поменял окраску и теперь у нее один карий и один голубой глаз.

В школе вначале она вызывала удивленные взгляды, но вскоре к ее внешности привыкли. Зато Лиззи всегда участвовала в школьной группе поддержки и непременно была верхней.

Лиззи поразила воображение многих генетиков. Сейчас за ней постоянно следят и ищут причину аномального генетического строения организма. Профессор Гарг и его группа считают, что у нее одна из форм синдрома Neonatal Progeroid. Но у них нет практически никаких данных об особенностях ее синдрома из других источников, кроме нее самой. Профессор говорит, что они обучаются этому синдрому по мере развития Лиззи. Он отмечает, что ей повезло: у нее хорошие зубы, крепкие кости.

Сейчас она ничего особенного из лекарств, если не заболеет, не употребляет. Единственно, врачи ей рекомендуют витаминные добавки и препараты железа от анемии, которая у нее была в детском возрасте.

Когда она выпустится из университета, то надется стать инструктором по мотивациям. Она хочет научить людей через силу характера, положительные эмоции и чувство юмора преодолевать трудности и трансформировать свою жизнь к лучшему.

А вот она сейчас и вот она в детстве.